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Page mise à jour le 08.10.2019

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fiche CMR Dimethylsulfoxyde
CMR substitué : Diméthylformamide [68-12-2]

Référence : 5358
Code NAF : 20.14Z
Secteur d'activité : Fabrication d'autres produits chimiques organiques de base
Tâches : Prélèvement et analyse, introduction dans réacteur par cabine à flux luminaire, coulée réactionnelle dans réacteur confiné, prise d'échantillon.
Etat d'avancement de la substitution : Mise en place
Source de l'exemple : Enquête
N° CAS : 67-68-5
Synonymes : DMSO, Sulfinylbisméthane
Classification CMR : Non classé
Famille chimique : Soufre et ses dérivés
Formule brute : C2H6OS
Formule semi-developpée :

Le Diméthylsufoxyde a fait l’objet de nombreuses études chez l’homme en raison de son emploi comme solvant de médicaments ou comme médicament. Des effets aigus ou chroniques (neurologiques, digestifs et hématologiques) ont été observés à forte dose lors de ces utilisations, mais pas lors d'expositions professionnelles.

Toxicocinétique :

Le diméthylsulfoxyde est bien absorbé par la peau et le tractus gastro-intestinal; il se distribue largement dans l'organisme, est transformé dans le foie et les reins et éliminé principalement dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de diméthylsulfone. L'excrétion urinaire de diméthylsulfoxyde débute immédiatement après l'exposition et se produit pendant 120 heures.
Après une administration répétée par voie orale (0.5g/kg/j pendant 14 jours), le plateau de concentration sanguine est atteint après 9 jours; après arrêt de l'exposition, la concentration diminue pendant 72 heures.

Toxicité aiguë :

Le diméthylsulfoxyde est peu toxique chez l'animal en exposition aiguë.
DL50 (rat, voie orale) : 14500 mg/kg
DL50 (lapin, voie dermale) : > 5000 mg/kg

Toxicité chronique :

Le diméthylsulfoxyde a une faible toxicité en exposition répétée; il induit essentiellement une baisse de la prise de poids et des lésions oculaires.

Cancérogénicité :

Il n'y a pas d'étude standardisée du potentiel cancérogène du diméthylsulfoxyde chez l'animal (des études d'initiation/promotion, par voie orale chez le rat, n'ont pas montré de potentialisation de l'effet cancérogène du diméthylbenzanthracène).

Mutagénicité / génotoxicité :

Les tests, réalisés in vitro et in vivo, ont montré, en général, des résultats négatifs. Quelques résultats positifs sont obtenus à forte concentration.

Toxicité sur la reproduction et le développement :

Le diméthylsulfoxyde, administré par voie orale, n'est pas toxique pour la fertilité ou le développement des animaux à des doses non toxiques pour les mères.

Irritation / sensibilisation :

Le diméthylsulfoxyde est très faiblement irritant pour la peau ou l'oeil du lapin (érythème cutané ou rougeur de la conjonctive, disparaissant en 3 jours). Une instillation oculaire répétée pendant 6 mois ne provoque aucune modification.
Ce n'est pas un sensibilisant cutané pour la souris et le cobaye.

Autres propriétés toxicologiques :

Non documenté

Données épidémiologiques :

Non documenté

Propriétés écotoxicologiques :

Toxicité pour le poisson (Pimephales promelas) : (CL50 - 96h) = 34000 mg/L et (Oncorhynchus mykiss) : (CL50 - 96h) = 35000 mg/L
Toxicité pour les algues (lepomis macrochirus) : (CE50 - 96h) > 400000 mg/L
Toxicité pour la dapnie et les autres invertébrés aquatiques (Daphnia pulex) : CE50 : 27500 mg/L

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